Conjuntos de Bases Gaussianas Segmentados para Todos os Elétrons para He, Ca, Sr, Ba e Lantanídeos.

Nome: Igor Badke Ferreira
Tipo: Tese de doutorado
Data de publicação: 29/11/2019
Orientador:

Nomeordem decrescente Papel
Francisco Elias Jorge Orientador

Banca:

Nomeordem decrescente Papel
Antônio Canal Neto Examinador Interno
Francisco Elias Jorge Orientador
Giuseppi Gava Camiletti Examinador Externo
João Pedro Braga Examinador Externo
Rogério Custódio Examinador Externo

Resumo: Conjuntos de bases aumentados não relativístico e Douglas-Kroll-Hess (DKH) para He, Ca, Sr, Ba e lantanídeos foram desenvolvidos. Esses conjuntos são apropriadas para descrever os elétrons afastados dos núcleos. Usando os conjuntos aumentados DKH juntamente com o funcional B3LYP, comprimentos de ligação, energias de dissociação, frequências vibracionais harmônicas, potenciais de ionização (Adiabatic Ionization Potencial, AIP) e afinidades eletrônicas adiabáticas (Adiabatic Electron Affinity, AEA) e momentos de dipolo elétrico para CaH, SrH e BaH foram calculados. Esses resultados concordam bem com dados teóricos de referência e experimentais mais recentes publicados na literatura. As polarizabilidades de dipolo média reportados nesse trabalho para alguns elementos estão próximas aos valores recomendados.
Conjuntos de bases Gaussianas para todos os elétrons segmentados não relativístico e DKH de qualidade tripla zeta de valência mais funções de polarização (TZP) para os lantanídeos foram desenvolvidos. Como algumas propriedades atômica e molecular dependem de uma boa descrição de elétrons afastados dos núcleos, esses conjuntos foram aumentados com funções difusas dando origem aos conjuntos de bases TZP aumentados (ATZP) e ATZP-DKH. Ao nível de teoria DKH, o funcional B3LYP em conjunção com o conjunto de bases TZP-DKH foram usados para calcular cargas atômicas e populações dos orbitais de valência dos átomos de lantanídeos e oxigênio, comprimentos de ligação e energias de dissociação de equilíbrio dos monóxidos de lantanídeos, tão bem como a polarizabilidade DKH-B3LYP/ATZP-DKH de Yb e a primeira energia de ionização DKH-M06/TZP-DKH dos lantanídeos também foram reportados. Comparando com os valores obtidos com um conjunto de bases para todos os elétrons maior e com dados teóricos e experimentais encontrados na literatura, verifica-se que os resultados obtidos pelos nossos conjuntos de bases são acurados e confiáveis. Diferentemente dos conjuntos de bases de valência de potencial de caroço efetivo, nossos conjuntos de bases podem também serem empregados em cálculos de propriedades moleculares que envolvam tratamento simultâneo de elétrons do caroço e de valência.

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