Conjunto de Bases Gaussianas de Qualidade Tripla Zeta de Valência para Funções de Onda Correlacionadas

Nome: PAULO ARNALDO FANTIN
Tipo: Tese de doutorado
Data de publicação: 29/06/2007

Banca:

Nomeordem decrescente Papel
EUSTAQUIO VINICIUS RIBEIRO DE CASTRO Examinador Interno
FRANCISCO ELIAS JORGE Orientador
JOÃO PEDRO BRAGA Examinador Externo
JOSÉ MARIA PIRES Examinador Interno
TERTIUS LIMA FONSECA Examinador Externo

Resumo: Conjunto de bases contraídas de qualidade tripla zeta (TZ) de valência para os
átomos de H até Ar é apresentado. Este conjunto de bases foi determinado a partir de
um conjunto de bases de Gaussianas primitivas totalmente otimizados em cálculos
atômicos Harree-Fock (HF). Conjunto de funções Gaussianas de polarização foram
adicionadas ao conjunto de bases TZ e otimizadas ao nível de teoria de perturbação de
segunda ordem de Møller-Plesset (MP2). O desempenho do conjunto de bases é
avaliada em cálculos moleculares HF e MP2 para um conjunto de moléculas diatômicas
por uma comparação de energias, energia de dissociação e momento de dipolo com
resultados obtidos numericamente ou usando conjuntos de bases reportados na
literatura.
Com o objetivo de ter uma melhor descrição de afinidade eletrônica,
polarizabilidade e ligação de hidrogênio, o conjunto de bases de qualidade tripla zeta de
valência mais funções de polarização para os átomos de H e de Li até Ar foi aumentado
com funções difusas (simetrias s e p) e de polarização (simetrias p, d e f), que foram
otimizadas para o ânion aos níveis HF e MP2, respectivamente. Avalia-se o desempenho
desse conjunto de bases através de cálculos HF, MP2 e do funcional da densidade de
momento de dipolo e polarizabilidade e hiper-polarizabilidade de dipolo para uma
amostra de moléculas. Os resultados foram comparados com valores teóricos e
experimentais relatados na literatura.

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